Кратными называются двойные и тройные связи. К непредельным углеводородам относятся алкены, алкины, алкадиены и другие углеводороды с . 1 Общая характеристика алкадиенов; 2 Классификация диенов; 3 Изомерия и. Алкадиены являются представителями ненасыщенных углеводородов, . МПС РФ ЧИПС УрГУПС Самостоятельная работа по теме: Алкадиены. Каучук Выполнил: студент 17А группы отд. ОПУД Шарманов .
Типы алкадиенов. Особенности свойств сопряженных алкадиенов по предмету химия за 1. Тема: Непредельные углеводороды.
Урок: Алкадиены. Типы алкадиенов. Особенности свойств сопряженных алкадиенов. Алкадиены (диены, диеновые углеводороды) – соединения, в молекулах которых присутствуют две двойные связи. Общая формула Cn. H2n- 2. Номенклатура диенов. СН2 = СН – СН = СН2бутадиен- 1,3 (дивинил) 2- хлорбутадиен- 1,3 (хлоропрен) 2- метилбутадиен- 1,3 (изопрен)Кумулированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи расположены у одного и того же атома углерода: СН2=С=СН–СН2–СН3 (пентадиен- 1,2)Сопряженные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены одной простой связью: СН2=СН–СН=СН–СН3 (пентадиен- 1,3)Изолированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены более чем одной простой связью. СН2=СН–СН2–СН=СН2 (пентадиен- 1,4)Рис.
Алкадиены Каучук МПС РФ ЧИПС УрГУПС Самостоятельная работа по теме. Глюкоза РЕФЕРАТ По предмету: Химия На тему: Глюкоза Степанюк . Xreferat.com » Рефераты по химии » Углеводороды (таблица). МПС РФ ЧИПС УрГУПС Самостоятельная работа по теме: Алкадиены. МПС РФ ЧИПС УрГУПС Самостоятельная работа по теме: Алкадиены. Каучук Выполнил: студент 17А группы отд. ОПУД Шарманов Владимир .
Сопряжение орбиталей в бутадиене 1,3. Рассмотрим строение сопряженного алкадиена бутадиена- 1,3. Молекула имеет плоское строение.
Все 4 атома С в sp. Однако длина этих двойных связей (0,1. С- С в алканах (0,1. Две сопряженных двойных связи в химических реакциях часто ведут себя, как единое целое. Почему? Происходит частичное перекрывание . Такой тип перекрывания орбиталей называют сопряжением.
Четыре электрона не локализованы попарно на двойных связях, а распределены вдоль всей цепи – делокализованы. Шаростержневая модель молекулы бутадиена- 1,3. Типичные реакции – электрофильное присоединение. Реакция с избытком брома: СН2=CН–СH=СН2 + 2. Вr. 2 ——. В промышленности бутадиен- 1,3 и изопрен получают каталитическим дегидрированием бутана и 2- метилбутана, выделенных из фракций нефтеперегонки: 2. Бутадиен- 1,3 в промышленности получают из этилового спирта по методу С.
В. Лебедева: 3. Лабораторный способ – реакции отщепления, например: СН2. Br- СН2- СН2- СН2. Br + 2. КОН . Смеси терпенов используют в производстве духов и ароматических отдушек, а также в медицине. Жизненно важен для человека b- каротин, который превращается в организме в витамин А, он содержится в красных и желтых плодах. Н Носов Мишкина Каша на этой странице. Красный цвет b- каротина обусловлен длинной цепочкой сопряженных двойных связей. Рис. Содержит терпен. Подведение итога урока.
В ходе этого занятия вы смогли узнать о том, что представляют собой алкадиены и какие типы этого класса соединений существуют. Вы узнали об особенностях свойств сопряженных алкадиенов, о реакции галогенирования. Список литературы. Рудзитис Г. Е. Основы общей химии.
Г. Рудзитис, Ф. Г. Профильный уровень: учеб. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Профильный уровень: учеб. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В.
В. Хомченко Г. П., Хомченко И. Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. Химик (Источник). Техно. WIN (Источник).
Домашнее задание. Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия: Органическая химия. Г. Рудзитис, Ф. Г. Что такое терпены? Где они находят применение? Назовите продукт реакции бромирования 1,3- бутадиена.